Anleitung zur quantitativen Bestimmung der organischen by Hans Meyer

By Hans Meyer

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Nr. 30 HydroxyIgruppe. W. Wislicenus 1), Schotten)2) und p-Nitrobenzoylchlorid (W. Wislicenus)8) zur Bestimmlmg von Hydroxylgruppen. Speziell die mittelst m-Nitrobenzoylchlorid erhiiltlichen Derivate zeichnen sich durch Schwerloslichkeit und eminentes Kristallisationsvermogen aus. (V. Meyer und AltschuI 4 ). Auch die Verwendung von Phenylsulfochlorid 5)6), welche von Hi n s be r g angegeben ist, sei hier angefiihrt. Dasselbe wird, analog der Baumannschen Methode, zur Einwirkung gebracht, oder man setzt der Mischung von Phenol und Benzolsulfochlorid Zinkstaub oder Chlorzink zu und erwarmt 7).

R. 120, 192, 264, 331 (1895). 3) Herzig u. 22, 610 (1901). Mamontoff, Z. russ. 29, 220 (1897). 4) Weitere Atherifizierungsarten Krafft u. Roos D. R. P. 76574 und Moureu, Bull. (3) 19, 403 (1898). 5) B. 28, 856 (1895). - B. 31, 64 (1898). B. 31, 501 (1898). Ch. Ztg. (1898) 142. 6) B. 33, 2476 (1900). - D. R. P. 122851 (1900). G rae b e u. Aders, Ann. 318, 365 (1901). 7) Herzig u. 9, 217 (1888). - 9, 882 (1888). - 10, 144, 435 (1889). - 11, 291, 311, 413 (1890). - 14, 376 (1893). - Margulies. M. 9, 1045 (1888).

2) 56, 7 (1897). 3) B. 30, 1851 (1902). 4) Siehe aueh pag. 59 if. Gatter- Einwil'kung von Phenylisocyanat. 37 man nach Z e i s e 11) die Zahl del' eingetretenen Alkylgruppen ermitteln. 1m allgemeinen lassen sich Phenolather durch "same Esterifikation" nicht gewinnen, wenn abel' durch Hiiufung von negativierenden Gruppen die OH-Gl'uppe reaktionsfahigel' wird, kann sie auch dmch Sauren und Alkohol esterifizierbar werden. hrung diesel' Operation sogar einen Trimethyliither 3), Anthrol sowie (X- und po-Naphtol zeigen analoges Verhalten 4) und mit Schwefelsame kann man sowohl die Naphtole 5) als auch sogar das p-Bromphenol und das Phenol selbst (bis zu 25 0/0) atherifizieren 6).

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